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CIDP
武田薬品、PNS年次総会にて慢性炎症性脱髄性多発神経炎(CIDP)患者を対象としたHYQVIA®の第3相ADVANCE-CIDP3臨床試験の長期データを発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
マネージド・ケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
CIDP
HYQVIA
PNS年次総会
2024年06月20日
Takeda在PNS年会上展示慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者使用HYQVIA®的3期ADVANCE-CIDP 3临床试验的长期数据
バイオテクノロジー
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マネージド・ケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
CIDP
的3期ADVANCE-CIDP
2024年06月19日
Takeda Presents Long-Term Data from Phase 3 ADVANCE-CIDP 3 Clinical Trial of HYQVIA® in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) at PNS Annual Meeting
バイオテクノロジー
ヘルスケア
マネージド・ケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
ADVANCE-CIDP
CIDP
2024年06月18日
武田薬品、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)に対する維持療法としてのHYQVIA®について、欧州委員会から承認を獲得
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
CIDP
HYQVIA
2024年01月31日
Takeda就HYQVIA®作为慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者的维持疗法获得欧盟委员会批准
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
CIDP
Takeda就HYQVIA
维持疗法获得欧盟委员会批准
2024年01月30日
Takeda’s GAMMAGARD LIQUID® Approved by U.S. FDA for Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
バイオテクノロジー
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臨床試験
製薬
TimeLine:
CIDP
LIQUID
Takeda’s GAMMAGARD
2024年01月30日
Takeda’s HYQVIA® Approved by European Commission as Maintenance Therapy in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
腫瘍学
臨床試験
製薬
TimeLine:
CIDP
Takeda’s HYQVIA
2024年01月29日
U.S. FDA Approves Takeda’s HYQVIA® as Maintenance Therapy in Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
CIDP
2024年01月16日
Takeda就HYQVIA®作为慢性炎症性脱髓鞘性多神经病变(CIDP)患者的维持疗法获得CHMP积极意见
ヘルスケア
製薬
TimeLine:
CIDP
Takeda就HYQVIA
维持疗法获得CHMP积极意见
2023年12月17日
武田薬品、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)に対する維持療法としてのHYQVIA®について、CHMPの肯定的意見を取得
ヘルスケア
製薬
TimeLine:
CHMP
CIDP
HYQVIA
2023年12月17日
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