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セルトリオン
セルトリオン、インフリキシマブ皮下注製剤(CT-P13 SC)に関する2年間の事後解析結果を発表、炎症性腸疾患における効果減弱への対処法として用量漸増の有効性を報告
その他ヘルス
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
臨床試験
製薬
TimeLine:
CT-P13 SC
インフリキシマブ皮下注製剤
セルトリオン
事後解析結果
用量漸増
2024年10月16日
欧州委員会がセルトリオンのSteQeyma®(CT-P43)を承認、Stelara®(ウステキヌマブ)のバイオシミラーとして多数の慢性炎症性疾患治療で使用可能に
その他ヘルス
バイオテクノロジー
ヘルスケア
ヘルス一般
臨床試験
製薬
TimeLine:
Stelara
SteQeyma
ウステキヌマブ
セルトリオン
バイオシミラー
2024年08月26日
セルトリオン、EULAR 2024にて、関節リウマチ(RA)患者向けACTEMRA/RoActemra(トシリズマブ)のバイオシミラー候補であるCT-P47の第III相試験の有望な結果を示す
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
RA
RoActemra
セルトリオン
トシリズマブ
関節リウマチ
2024年06月14日
セルトリオン、欧州委員会からオマリズマブ バイオシミラー「Omlyclo®(CT-P39)」の承認を取得 – 欧州初・唯一の承認
バイオテクノロジー
ヘルスケア
臨床試験
製薬
TimeLine:
CT-P39
Omlyclo
オマリズマブ
セルトリオン
バイオシミラー
2024年05月24日
セルトリオン、第19回 ECCO会議で炎症性腸疾患(IBD)における皮下インフリキシマブ(CT-P13 SC)の2年間の新データを発表
ヘルスケア
製薬
TimeLine:
ECCO会議
IBD
セルトリオン
皮下インフリキシマブ
2024年02月23日
セルトリオンの抗COVID-19モノクローナル抗体治療剤、Regdanvimab(CT-P59)は、Delta変異株に対して強い中和活性を示す
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
CT-P
Delta変異株
regdanvimab
セルトリオン
抗COVID
2021年07月19日
セルトリオン、抗COVID-19モノクローナル抗体治療剤「Regdanvimab(CT-P59)」の グローバル第3相臨床試験結果を発表
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
19モノクローナル抗体治療剤
CT-P
regdanvimab
セルトリオン
抗COVID
2021年06月15日
セルトリオン・ヘルスケア、初の高濃度・小容量・クエン酸塩不含バイオシミラーアダリムバブとなるYuflymaTM(CT-P17)について、市販承認を欧州員会(EC)より取得
バイオテクノロジー
ヘルスケア
製薬
TimeLine:
EC
YuflymaTM
クエン酸塩不含バイオシミラーアダリムバブ
セルトリオン
ヘルスケア
2021年02月24日
セルトリオン、COVID-19変異株拡散の問題に取り組むべく、当社の抗体開発プラットフォームを使用して、CT-P59によるテーラーメード中和抗体カクテル療法の開発に当たる
バイオテクノロジー
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
COVID-19変異株拡散
CT-P
セルトリオン
テーラーメード中和抗体カクテル療法
抗体開発プラットフォーム
2021年02月17日
セルトリオンのCOVID-19治療薬候補が韓国MFDSより条件付き製造販売承認を取得
ヘルスケア
感染症
臨床試験
製薬
TimeLine:
COVID-19治療薬候補
セルトリオン
韓国MFDS
2021年02月15日
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