3月より前臨床開発段階に移行

旭化成ファーマ株式会社とラクオリア創薬株式会社は3月26日、両社の共同研究の成果として見いだされた新規P2X7受容体拮抗薬に関するライセンス契約を締結したと発表した。

両社は2013年11月に共同研究を開始し、開発候補化合物の創出に取り組んできた。その共同研究の成果として、新規神経障害性疼痛治療薬候補であるP2X7受容体拮抗薬「AKP-23494954/RQ-00466479」を取得することに成功。2018年3月に前臨床開発段階に移行することが認定された。

医療ニーズの高い神経障害性疼痛の新薬として期待

P2X7受容体は、中枢神経系のグリア細胞に多く発現しているイオンチャネルの一種。慢性疼痛の形成や維持過程に深く関与していることが知られている。慢性疼痛の中でも神経障害性疼痛は、既存の鎮痛薬が十分に奏効せず、副作用の問題もあることから、医療ニーズの高い疾患とされている。選択的なP2X7受容体拮抗薬であるAKP-23494954/RQ-00466479は、既存薬とは異なる作用機序で鎮痛効果を発揮し、難治性の神経障害性疼痛の革新的な新薬になることが期待される。

今回のライセンス契約に基づき、旭化成ファーマは、P2X7受容体拮抗薬の全世界を対象とした独占的な開発・製造・販売権を取得。ラクオリア創薬は、その対価として契約一時金を受領すると共に、開発段階に応じたマイルストン、ならびに販売後は販売額に応じたロイヤルティを受け取る権利を得る。今後は、旭化成ファーマがAKP-23494954/RQ-00466479を有効成分とした新規治療薬の開発を前臨床試験より開始する。（大場真代）