14の適応症に対しても開発が進むオラパリブ

英アストラゼネカと米メルク・アンド・カンパニーは7月27日、複数のがん種を対象として、アストラゼネカのオラパリブを共同開発・商品化する戦略的提携を世界的に合意したと発表した。

オラパリブ（商品名： LYNPARZA(TM)）は、経口ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害剤。複数の前治療歴のあるBRCA遺伝子変異陽性卵巣がんの治療薬として、海外では既に承認されている。また、同剤のパイプラインは、近年著しく拡大しており、現在、乳がん、前立腺がん、および膵臓がんなど14の適応症に対して開発が進展。今回の戦略的提携によって、さらに幅広い治療選択肢を患者に提供できることが期待される。

MEK阻害剤セルメチニブも共同開発予定

今回の提携により両社は、オラパリブを単独療法および他開発品との併用療法として、共同開発ならびに製品化を進めていく。一方で、両社は個々に、それぞれの抗PD-L1抗体デュルバルマブ（商品名： IMFINZI(TM)）（日本未承認）および、抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ(R)）とオラパリブの併用について、開発・製品化していく予定だという。

また両社は、アストラゼネカが現在開発中のMEK阻害剤「セルメチニブ」についても共同開発ならびに製品化を進める予定。セルメチニブは、マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ（MAPK）経路の一部であるMEKの強力かつ選択的な経口阻害剤で、現在、甲状腺がんを含む複数の適応症において開発が行われている。

なお、両社はオラパリブとセルメチニブから得られる総利益と同様に、開発およびマーケティングに関わる費用を同等に負担する。（横山香織）