体外診断用医薬品として、非アルコール性肝障害の鑑別診断の一助に

シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社は7月25日、アルコール性肝障害マーカー「N-ラテックスCDT」（CDT：Carbohydrate-Deficient Transferrin、糖鎖欠損トランスフェリン）の日本初となる体外診断用医薬品の承認を取得したと発表した。

大量のアルコールを継続的に飲酒していると、血中のたんぱく質のひとつであるトランスフェリンから、糖鎖が欠損した物質「CDT」が上昇する。そのため、CDT検査は、習慣飲酒のマーカーとして有用なだけでなく、総トランスフェリン中のCDTの比率を算出し、アルコール性肝障害と非アルコール性肝障害の鑑別診断の一助としても有用とされている。

8月下旬めどに販売開始、保険適用申請を予定

ガンマGTはアルコールに敏感に反応するが、飲酒してもガンマGTが上昇しない人（ノンレスポンダー）のアルコール性肝障害診断にもCDT検査は有用で、欧米では飲酒マーカーとして認知されており、ドライバーの検診などにも利用されている。

N-ラテックスCDTは8月下旬を目途に販売を開始し、今後は、アルコール性肝障害マーカーとして保険適用の申請を予定している。（大場真代）