抗がん剤「ドセタキセル」に対する耐性化を分析
国立がん研究センター（NCC）は6月15日、乳がんにおける抗がん剤耐性に特定のマイクロRNAが関与していることを世界に先駆けて明らかにしたと発表した。
画像はリリースより
同研究成果は、同センター分子細胞治療研究分野の高橋陵宇研究員と落谷孝広主任分野長の研究グループによるもの。「Nature Communications」（電子版）に6月12日付けで掲載されている。
乳がん細胞が抗がん剤耐性を獲得する詳細なメカニズムは、いまだ十分に解明されていない。研究グループは、これまでにも乳がんの細胞株を用いた研究から、抗がん剤「ドセタキセル」の耐性化に伴い、複数のマイクロRNAに発現低下あるいは欠損が生じることを発見していた。
さまざまな疾患の治療開発に重要な標的分子解明にも有用か
今回の研究では、このマイクロRNA群の中で、多くの乳がんで染色体異常が報告されている第9番染色体に位置する「miR-27b」というマイクロRNAに注目して解析を行った。その結果、乳がん細胞においてmiR-27bの発現低下あるいは欠損によりドセタキセル耐性が誘導されることを世界で初めて明らかにしたという。
また、miR-27bの発現が低下した乳がん細胞では、ドセタキセルなどの薬剤を細胞外に排出する分子（トランスポーター）の発現が亢進し、抗がん剤耐性が獲得されることも判明。さらに、miR-27bの標的分子であり抗がん剤耐性を誘導する分子として、糖尿病に関連する因子であるENPP1を同定し、乳がんの悪性度を亢進させる可能性があることも明らかにした。実際、術後の乳がん組織においてもmiR-27bの発現低下とともにENPP1発現の亢進が認められたという。
これらの結果から、miR-27bの発現を調べることにより、ドセタキセルに対する感受性の変化を予測しながら治療を行うことができる可能性があることが分かった。さらには、miR-27bのミミック（内在性のマイクロRNAを模倣した機能性核酸）とドセタキセルを併用した新規治療法を検討することで、薬剤耐性の克服にも期待が持てるという。また、miR-27bの発現制御機構をより詳細に検討することで、がん幹細胞集団が形成される分子メカニズムの解明にもつながると考えられる。
今回の発見は、抗がん剤の耐性克服や、がん幹細胞を標的とした創薬においても重要であるだけでなく、このようなマイクロRNA研究が、疾患を超えて、治療開発に重要な標的分子を明らかにするのに有用であるとしている。
▼外部リンク
・国立がん研究センター プレスリリース
