ジェネリック医薬品として初のED治療剤

東和薬品株式会社は5月20日、勃起不全（ED）治療剤シルデナフィルOD錠50mgVI「トーワ」の製造販売承認を5月19日に取得、同26日より販売すると発表した。

同剤はジェネリック医薬品として初めて、シルデナフィルクエン酸塩の製造販売承認を取得したものである。

画像はプレスリリースより

偽造医薬品対策として「ラクタブ技術」を採用

同成分を含むED治療剤は、偽造医薬品や医療機関以外での非正規流通による健康被害が問題視されている。

今回、同社は水なしでも飲むことができる口腔内崩壊錠（OD錠）の製剤技術「RACTAB（ラクタブ）技術」を独自に開発し、同剤を製品化したという。これは偽造医薬品対策になることが期待され、「東和式直販体制」の下で、適正流通するとしている。

なお、同剤は、ラクタブ技術を用いたシルデナフィル製剤として、またED治療剤としては初めてのOD錠である。（浅見園子）

▼外部リンク

東和薬品株式会社　プレスリリース
http://www.towayakuhin.co.jp/pdf/