25mgおよび75mgは2008年1月に発売

協和発酵キリン株式会社は3月25日、カルシウム受容体作動薬「レグパラ(R)錠12.5mg」（一般名：シナカルセト塩酸塩）について、国内医薬品製造販売承認を申請したことを発表した。

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レグパラ錠は、副甲状腺のカルシウム受容体に作用し、副甲状腺ホルモンの分泌を抑制する薬剤。

レグパラ錠25mgおよび75mgは、2008年1月に維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症治療剤として発売し、2014年2月には副甲状腺がんにおける高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症の効能・効果および用法用量の追加承認を取得した。

きめ細かな用量調節を可能に

今回のレグパラ12.5mgの製造販売承認申請は、患者ごとに異なる反応性・忍容性に対応するため、きめ細かな用量調整を可能とするもの。プレスリリースでは

と述べられている。（小林　周）

▼外部リンク

協和発酵キリン株式会社　プレスリリース
http://www.kyowa-kirin.co.jp/news_releases/2014/