70以上の国や地域で承認

グラクソ・スミスクライン株式会社（GSK）は3月24日、「クリンダマイシン（CLDM）1％－過酸化ベンゾイル（BPO）3％配合ゲル（CLDM－BPO配合ゲル）」について、尋常性ざ瘡治療剤の効能・効果で承認申請を行ったことを発表した。

（この画像はイメージです）

CLDM－BPO配合ゲルは、Stiefel社がクリンダマイシン1％－過酸化ベンゾイル5％配合ゲルを1990年代に開発。その後、クリンダマイシン－過酸化ベンゾイル配合ゲルは、過酸化ベンゾイルの含有濃度を3％とするものを含めて、現在では70以上の国や地域で承認を受けている。

2009年に買収し皮膚科領域の開発を強化

GSKは2009年にStiefe社を買収し、皮膚科領域の開発パイプライン強化に努めてきた。今回の承認申請はこのパイプラインのなかで、日本では初めてのものとなる。

プレスリリースではグラクソ社の社長であるフィリップ・フォシェ氏の

との言葉を掲載している。（小林　周）

▼外部リンク

グラクソ・スミスクライン株式会社　プレスリリース
http://glaxosmithkline.co.jp/press/press/