2014年1月から2016年12月を予定

協和発酵キリン株式会社は2月4日、ARQ 197（tivantinib）の第3相試験を日本で開始したことを発表した。

同試験は、ソラフェニブを含む全身化学療法1レジメンに対して抵抗性または不忍容で、受容体型チロシンキナーゼc-Met高発現の切除不能進行肝細胞癌患者を対象とした無作為化、二重盲検、多施設共同、プラセボ対照比較試験。目標症例数は160例、主要評価項目は無増悪生存期間としている。被験者に、ARQ 197 120mg（またはプラセボ）1錠を1日2回連日投与する。試験期間は2014年1月から2016年12月を予定している。

（画像はwikiメディアより引用）

米国バイオ企業が創製したc-Met阻害剤

ARQ 197は、米国ArQule（アーキュール）社が創製した経口投与が可能な分子標的薬で、c-Metを阻害することにより抗がん作用を発揮するという。

協和発酵キリンは、2007年4月27日にアーキュール社との間で、ARQ 197の日本ならびにアジアの一部（中国、韓国および台湾）での独占的開発・販売権を取得するライセンス契約を締結していた。（堤朝子）

▼外部リンク

協和発酵キリン株式会社　ニュースリリース
http://www.kyowa-kirin.co.jp/news_releases/2014/