成人の大うつ病治療薬

武田薬品工業株式会社は1月22日、デンマーク・コペンハーゲンに本社を置くH. Lundbeck A/Sと、成人の大うつ病治療薬「Brintellix(R)」（一般名：ボルチオキセチン臭化水素酸塩）の米国で販売を開始したと発表した。

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Brintellixは1日1回投与の経口抗うつ薬。幅広く用量設定を行うことが可能なため、多様な患者に対応できるという。2013年9月30日にFDAの承認を受け、卸売業者における流通が開始されている。

同剤の有効性および安全性については、6本の6～8週間の短期投与試験および1本の24～26週間の長期維持試験による7本の包括的臨床試験プログラムにおいて有効性・安全性が評価され、成人の大うつ病の全般的な症状に関して統計学的に有意な改善効果が認められたという。

最大20mgまで増量可能

承認用量は5mg錠、10mg錠、20mg錠。推奨服薬開始用量は1日10mgとされ、臨床試験の結果から患者の忍容性によって1日20mgまで増量することが可能とされ、忍容性のない患者に対しては5mgまで減量することが推奨されている。（小林　周）

▼外部リンク

武田薬品工業株式会社　プレスリリース
http://www.takeda.co.jp/news/2014/