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アストラゼネカが2型糖尿病治療薬で世界初の週1回投与治療薬を発売

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2013年05月21日 PM05:13

GLP-1受容体作動薬であるエキセナチドが有効成分

アストラゼネカ株式会社、ブリストル・マイヤーズ株式会社は5月16日、2型糖尿病治療薬「ビデュリオン(R)皮下注(一般名:エキセナチド)」を発売した。エキセナチドは日本において、1日2回投与製剤である「バイエッタ(R)皮下注」として2010年10月に製造販売承認を取得している。

(この画像はイメージです)

今回、新たなエキセナチド製剤として持続性製剤である「ビデュリオン(R)皮下注」を、世界で初めての週1回投与の2型糖尿病治療薬として発売することとなった。

「ビデュリオン(R)皮下注」は、GLP-1受容体作動薬であるエキセナチドを有効成分としている。GLP-1は食事摂取に伴い消化管から分泌され、すい臓からのインスリン分泌を促進するホルモン「インクレチン」のひとつ。エキセナチドはこのGLP-1と同様の作用を有し、血糖値が高い状態の時、インスリン分泌を促し、血糖値を改善する。

「ビデュリオン(R)皮下注」の製品概要と特長

【製品概要抜粋】

ビデュリオン(R)皮下注用2mg [英語表記 Bydureon(R)]
一般名:エキセナチド(Exenatide)
包装:ビデュリオン(R)皮下注用2mg:1キット
[注射剤(バイアル):1本、専用懸濁用液0.75ml(シリンジ):1本、バイアルコネクター:1個、注射針1本]
製造販売承認日:2012年3月30日
薬価基準収載日:2013年2月22日
発売日:2013年5月16日
製造販売元:アストラゼネカ株式会社
販売提携:ブリストル・マイヤーズ株式会社
薬価:ビデュリオン(R)皮下注用2mg:1キット 3,486 円
(アストラゼネカ株式会社プレスリリースより)

週1回の投与で安定かつ優れた血糖コンロトール改善効果を示し(国内第3相試験: GWBX試験, 日本含むアジア地域の第3相試験: GWCK試験)、アドヒアランスの向上が期待できる。

同製品はアストラゼネカ株式会社が製造・販売を行い、ブリストル・マイヤーズ株式会社と販売提携、本年4月1日から共同で情報提供活動を展開していた。(佐々木理恵)

▼外部リンク

アストラゼネカ株式会社プレスリリース
http://www.astrazeneca.co.jp/media/pressrelease/

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