Severe myoclonic epilepsy in infancy

Meiji Seika ファルマ株式会社は（以下、Meiji Seika ファルマ）「ディアコミット®ドライシロップ分包250mg、同ドライシロップ分包500mg、同カプセル250mg」（一般名：スチリペントール）を11月27日発売した。同剤は、ドラベ（Dravet）症候群（乳児重症ミオクロニーてんかん、以下、SMEI）治療薬。

（この画像はイメージです）

ドラベ症候群は原因不明のてんかん症候群。発生頻度は2～4万人に1人と推定され、生後1年以内に発症、発達などへの影響がある。小児てんかんの中でも極めて治療が困難な疾患である。

ディアコミット®について

同剤はバイオコデックス社（本社：フランス ジャンティイ市）が開発した抗てんかん剤。「クロバザム」および「バルプロ酸ナトリウム」で十分な効果が得られないドラベ症候群患者で、両剤との併用で用いられる薬剤。Meiji Seika ファルマはバイオコデックス社より、日本国内における独占的販売権を許諾されている。

(Meiji Seika ファルマプレスリリースより引用)

国内では同疾患の有効な治療薬がなかったため、同剤は2007年7月の「第13回未承認薬使用問題検討会議」での検討結果を受け、厚生労働省が開発企業を募集していた医薬品のひとつ。同剤は2011年3月に同疾患を対象とし、希少疾病用医薬品の指定を受けている。

▼外部リンク

Meiji Seika ファルマプレスリリース
http://www.meiji-seika-pharma.co.jp/pressrelease/