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【薬事検討会】中等度変更事項を試行導入-報告書案が大筋で了承

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2024年03月25日 10:23

【厚労省】全後発品で自主点検要求-法令違反相次ぎ対応強化

読了時間:約 1分40秒 
2024年03月04日 10:38

【厚労省】GMP査察能力を向上へ-巧妙な法令違反発見狙う

読了時間:約 1分43秒 
2024年02月09日 13:38

【PMDA新中計】希少薬など実用化支援へ-ドラッグ・ラグ対策強化

読了時間:約 1分41秒 
2024年01月24日 11:19

【厚労省】日本を簡略審査国に-マレーシア当局が指定

読了時間:約 54秒 
2023年12月11日 10:30

【PMDA】革新薬実用化へ体制強化-第5期中期計画で方向性

読了時間:約 1分49秒 
2023年10月23日 10:11

【厚労省】調査終了に事前相談不要-全例調査の目標症例到達

読了時間:約 1分13秒 
2023年08月21日 10:53

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