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【医薬品第一部会】アデュカヌマブは継続審議－治験結果や安全性に疑義

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2021年12月24日　10:00

マリバビル、移植後の難治性／抵抗性CMV感染対象P3試験で主要評価項目達成－武田薬品

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2020年12月08日　11:30

喘息治療配合吸入剤として開発中の「QVM149」、EMAへ承認申請－そーせい

読了時間：約 1分15秒　
2019年05月28日　12:30

ペキシダルチニブ、腱滑膜巨細胞腫への承認申請をEMAが受理－第一三共

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2019年04月08日　11:15

欧州医薬品庁がベドリズマブ皮下注射製剤の承認申請を受理－武田薬品

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2019年04月03日　12:00

骨折の危険性の高い骨粗しょう症治療薬イベニティ皮下注を発売－アステラスら

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2019年03月06日　11:45

イベニティ、骨折の危険性の高い骨粗しょう症で承認取得－アステラス・アムジェンら

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2019年01月11日　12:15

ロンサーフ、切除不能胃がん対象P3試験結果をESMOで発表－大鵬薬品ら

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2018年10月24日　11:30

Emgality、成人の片頭痛予防治療の適応でFDAの承認取得－米リリー

読了時間：約 1分6秒　
2018年10月09日　12:15

キザルチニブ、FLT3変異を有する急性骨髄性白血病で希少疾病用医薬品に指定－第一三共

読了時間：約 1分　
2018年09月13日　10:45