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キザルチニブ、FLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病で申請－第一三共

読了時間：約 57秒　
2018年10月19日　12:00

キザルチニブ、FLT3変異を有する急性骨髄性白血病で希少疾病用医薬品に指定－第一三共

読了時間：約 1分　
2018年09月13日　10:45

細胞のがん化に関わるエピゲノムの目印を検出する技術を開発－理研

読了時間：約 1分17秒　
2018年08月10日　13:45

ギルテリチニブ、FLT3遺伝子変異陽性AMLで希少疾病用医薬品指定－アステラス

読了時間：約 52秒　
2018年03月26日　11:10

rigosertibの骨髄異形成症候群対象P3試験、症例数を増して継続－米オンコノバ社

読了時間：約 1分7秒　
2018年01月22日　11:30

DS-3201、非ホジキンリンパ腫対象P1試験の予備的有効性でORR58.8％－第一三共

読了時間：約 1分3秒　
2017年12月14日　12:00

急性骨髄性白血病、2つの遺伝子を標的とした根治を実現する治療法を開発－理研

読了時間：約 1分39秒　
2017年10月30日　13:30

rigosertib、高リスク骨髄異形成症候群対象P1試験で最初の患者登録完了－シンバイオ

読了時間：約 1分21秒　
2017年10月12日　14:45

急性骨髄性白血病の研究開発でMDアンダーソンがんセンターと提携－第一三共

読了時間：約 1分2秒　
2017年09月20日　12:30

ギルテリチニブ、造血幹細胞移植後の維持療法薬としてP3試験開始－アステラス

読了時間：約 1分22秒　
2017年08月24日　11:45