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【製薬協委員会調査】通知見直しで全例調査半減-製販後調査の多様化進む
読了時間:約
1分43秒
2025年03月05日 10:21
【製薬協など3団体】使用成績調査で患者同意-約9割の企業が取得経験
読了時間:約
1分48秒
2024年09月30日 11:03
【厚労省】調査終了に事前相談不要-全例調査の目標症例到達
読了時間:約
1分13秒
2023年08月21日 10:53
BTK阻害剤「イムブルビカ」、再発又は難治性CLL/SLLの適応で発売-ヤンセン
読了時間:約
1分14秒
2016年05月27日 12:00
SGLT2阻害薬「スーグラ」高齢者対象の全例調査の中間解析結果を公表-アステラス
読了時間:約
1分37秒
2016年03月04日 16:00
「ヒュミラ」の多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎に関する承認条件解除-アッヴィ
読了時間:約
1分30秒
2016年03月02日 12:30
抗悪性腫瘍剤「ギリアデル脳内留置用剤7.7mg」の全例調査が解除-エーザイ
読了時間:約
1分2秒
2015年09月04日 13:00
切除不能な肝細胞がんにおける「ネクサバール」の承認条件が解除-バイエル薬品
読了時間:約
1分37秒
2015年06月10日 6:00
抗悪性腫瘍剤「スプリセル」の全例調査が終了-ブリストル
読了時間:約
1分12秒
2015年03月19日 13:00
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