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エブリスディ2年データ、SMA小児の多くが独立歩行可能となったことを示す－ロシュ

読了時間：約 2分57秒　
2024年10月23日　9:30

エブリスディ、未発症SMA適応拡大と乳児用量追加承認－中外

読了時間：約 1分43秒　
2024年09月26日　9:30

エブリスディ、I型SMA小児対象試験の5年データを発表－ロシュ

読了時間：約 2分10秒　
2024年06月24日　9:30

エブリスディ、脊髄性筋萎縮症II型・III型に長期有効性と安全性を示す－中外

読了時間：約 2分1秒　
2023年03月29日　10:49

エブリスディ、I型SMAの乳児対象のFIREFISH試験3年間の成績を発表－ロシュ

読了時間：約 2分36秒　
2022年05月13日　11:45

エブリスディ、幅広いSMA患者集団での長期有効性と安全性を確認－ロシュ

読了時間：約 1分58秒　
2022年03月22日　11:45

リスジプラム、脊髄性筋萎縮症に対する初の経口治療薬として承認－中外

読了時間：約 1分18秒　
2021年06月24日　11:15

リスジプラム、I型SMA対象P2/3試験で継続的な運動機能・生存率の改善－ロシュ

読了時間：約 3分10秒　
2021年04月23日　11:30

リスジプラム、1～7か月の乳児I型SMA対象P2/3試験の1年間の成績発表－ロシュ

読了時間：約 47秒　
2020年05月13日　12:15

リスジプラム、I型SMA対象P2/3試験で主要評価項目を達成－中外製薬

読了時間：約 1分32秒　
2020年01月28日　11:45