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小児のファンコニ貧血において、SLFN11遺伝子が治療標的となる可能性－京大ほか

読了時間：約 3分　
2020年08月11日　12:45

骨髄異形成症候群、がん抑制遺伝子として考えられていたRUNX3ががん細胞増殖－熊本大

読了時間：約 1分36秒　
2020年05月19日　11:30

白血病に高頻度で認められる「コヒーシン遺伝子変異」による発症機序を解明－京大ほか

読了時間：約 3分6秒　
2020年04月09日　11:45

rigosertibの骨髄異形成症候群対象P3試験、症例数を増して継続－米オンコノバ社

読了時間：約 1分7秒　
2018年01月22日　11:30

【厚労省】「ネキシウム」に特例再算定－用法変更でPD1抗体も引下げ

読了時間：約 2分15秒　
2018年01月19日　10:30

再生不良性貧血″輸血フリー″実現に向けた最新治療－ノバルティスがセミナー開催

読了時間：約 1分59秒　
2017年10月24日　16:00

rigosertib、高リスク骨髄異形成症候群対象P1試験で最初の患者登録完了－シンバイオ

読了時間：約 1分21秒　
2017年10月12日　14:45

リゴセルチブ、小児RAS関連疾患における共同臨床研究の開始を発表－米オンコノバ社

読了時間：約 58秒　
2017年07月28日　12:45

関節リウマチ等治療薬、抗がん剤アザシチジンの薬剤耐性を解除・克服か－東京医科大

読了時間：約 1分1秒　
2017年07月27日　14:45

造血幹細胞による鉄制御メカニズムを解明－九大

読了時間：約 1分12秒　
2017年07月21日　13:15