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【安全対策調査会】アレグラFXを第2類へ―高用量イブプロフェンは指定第2類

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2016年06月01日　11:00

薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会、医療用検査薬のスイッチ化、一般原則と新スキーム了承

読了時間：約 1分29秒　
2014年12月10日　10:00

薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会、ロキソプロフェン、第１類に据置―妊婦への影響懸念相次ぐ

読了時間：約 1分36秒　
2014年11月17日　10:00

薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会、医療用検査薬スイッチ化、新スキーム了承―企業が妥当項目のGL作成

読了時間：約 1分51秒　
2014年11月14日　9:45

薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会、検査薬スイッチ化で骨子―検体は侵襲性なしに限定

読了時間：約 1分48秒　
2014年10月15日　10:00

薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会、一般用検査薬、血液検体に慎重論―スイッチ化めぐり論点整理

読了時間：約 1分36秒　
2014年09月19日　9:42

PMDAフォーラム、「薬事は究極の医療倫理」―PMDA・近藤理事長、国民目線の必要性訴える

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2014年02月12日　9:42

薬事・食品衛生審議会要指導・一般用医薬品部会、初の要指導薬該当品目、ダイレクトOTCを了承

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2014年02月03日　9:45

薬事・食品衛生審議会「医薬品等安全対策部会」、原則３年でリスク評価―要指導薬の移行手続き決定

読了時間：約 1分37秒　
2013年12月25日　10:27

薬事・食品衛生審議会日本薬局方部会、16局の一部改正を了承―新規収載候補は28品目

読了時間：約 2分　
2013年02月15日　10:27