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高感度視覚再生遺伝子治療、網膜変性保護効果をマウスで確認-慶大ほか
読了時間:約
1分31秒
2023年10月17日 10:30
網膜色素変性症の治療に有用な低分子抗体発見、ロドプシンの異常を阻害-名工大ほか
読了時間:約
6分10秒
2023年09月21日 11:35
SMAやALSで見られるPre-mRNAスプライシング異常、新たな分子機構を解明-東大
読了時間:約
3分19秒
2023年08月17日 11:36
遺伝性網膜ジストロフィーの遺伝子治療薬「ルクスターナ」承認-ノバルティス
読了時間:約
2分44秒
2023年06月28日 11:19
視覚再生遺伝子治療の効果を向上させる手法を発見、鍵となる細胞も確認-慶大
読了時間:約
1分37秒
2023年06月20日 10:57
遺伝性網膜ジストロフィの遺伝子パネル検査システム、国内初承認-シスメックス
読了時間:約
1分49秒
2023年06月06日 10:55
適切に物が見える明暗順応の分子機構解明、加齢黄斑変性など治療薬開発に期待-阪大
読了時間:約
1分50秒
2019年11月12日 11:45
埋込み型薬剤徐放デバイスで網膜色素変性症の網膜を長期保護-東北大
読了時間:約
1分30秒
2016年12月15日 11:45
網膜疾患の新たな治療薬開発へ、共同研究を開始-参天製薬ら
読了時間:約
49秒
2016年10月11日 14:45
医療機器開発推進事業、公募により3件の新規課題を採択-AMED
読了時間:約
1分38秒
2016年03月16日 15:00
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従来よりも増殖が良好なCAR-T細胞開発、治療効果増強に期待-名大ほか
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自律神経の仕組み解明、交感神経はサブタイプごとに臓器を個別に制御-理研ほか
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小細胞肺がんを遺伝子変化に基づき5群に分類、個別化医療推進に期待-国がん
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ALS、オリゴデンドロサイト異常がマウスの運動障害を惹起-名大
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