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【製薬協k部会】RMP周知方法定まらず－企業3割が改訂時に手順書

読了時間：約 1分48秒　
2020年02月14日　10:30

【製薬協】中山会長「効能追加の開発意欲低下」－「再算定」特例改善へ提言も

読了時間：約 1分29秒　
2020年01月29日　10:30

【臨床薬理学会で議論】製販後調査に患者レジストリ－難病、希少薬で活用論高まる

読了時間：約 2分14秒　
2019年12月09日　10:15

【APAC】アジア共通の審査導入を－効率的な体制要望で合意

読了時間：約 1分38秒　
2019年04月12日　14:15

【製薬協委員会が調査】ほぼ半数企業がAI導入－創薬部門で多く活用、人材やデータ不足が課題に

読了時間：約 2分9秒　
2019年02月15日　10:00

【製薬協】社会的価値を加算対象に－薬価改革で政策提言

読了時間：約 2分45秒　
2019年01月28日　10:15

【厚労省検討会】臨床情報共有、創薬推進を－NCのあり方でヒアリング

読了時間：約 1分44秒　
2018年10月17日　11:00

特定研究の申請資料活用、現時点で否定的見解多く－RS学会で議論

読了時間：約 1分41秒　
2018年09月12日　10:30

【厚労省】ゲノム創薬など4分野決定－パネル検査の登録義務づけ

読了時間：約 1分37秒　
2018年08月06日　10:15

【製薬協研究開発委員会】天然物創薬コンソーシアム、アジア発創薬へ秋に始動

読了時間：約 1分36秒　
2018年07月30日　10:15