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遺伝性疾患の原因候補変異を新たに3,942個発見－九大

読了時間：約 1分56秒　
2022年03月28日　10:30

先天性大脳白質形成不全症のメカニズム解明、創薬標的候補分子も－東京薬科大

読了時間：約 1分35秒　
2022年02月28日　11:15

AIによる筋病理標本判読アルゴリズムを開発、正解率96.9％達成－NCNPほか

読了時間：約 2分36秒　
2021年10月05日　11:30

重篤な希少疾患「NGLY1欠損症」、遺伝子治療が有効な可能性－理研ほか

読了時間：約 3分5秒　
2021年06月16日　11:30

自己炎症性の希少疾患患者から、原因としてNLRP1遺伝子の点変異を同定－順大ほか

読了時間：約 2分44秒　
2021年03月24日　12:30

ファブリー病の早期診断に尿検査が有用－阪大ほか

読了時間：約 2分14秒　
2021年01月13日　12:00

ヒト肝胆膵・消化管神経内分泌がん、オルガノイド作製成功で研究に進展－慶大ほか

読了時間：約 5分6秒　
2020年11月19日　12:15

核酸医薬として期待される「SINEUP」、タンパク質合成促進の仕組みを解明－理研ほか

読了時間：約 3分15秒　
2020年11月04日　12:00

ミトコンドリア病を迅速かつ高精度に診断可能な全自動デバイスを開発－久留米大ほか

読了時間：約 1分26秒　
2020年10月23日　12:30

CAEBVに関する新WHO分類・新診断基準下での全国調査結果を公表－聖マリ医大ほか

読了時間：約 2分38秒　
2020年07月01日　11:30