厚生労働省は、９月に開催した第13回ジェネリック医薬品品質情報検討会の概要を公表した。国立医薬品食品衛生研究所と地方衛生研究所の担当者で構成する「製剤試験ワーキンググループ」が、ゾルピデム酒石酸塩錠等の４品目の抗不安・睡眠剤、リスペリドン錠等の７品目の精神神経用剤の計11品目について溶出挙動を検討した結果、いずれの後発品も溶出規格に適合していた。

今回、検討対象となったのは、昨年２月の第10回検討会で選ばれた10品目。抗不安・睡眠剤４品目（ゾルピデム酒石酸塩錠、トフィソパム錠、ジアゼパム錠、クアゼパム錠）、７品目の精神神経用剤（リスペリドン錠、ゾピクロン錠、パロキセチン塩酸塩錠、フルボキサミンマレイン酸塩錠、ミルナシプラン塩酸塩錠、スルピリド錠、クエチアピンフマル酸塩錠）について溶出試験を行った結果、全ての品目で承認時の溶出規格に適合していた。