纽约市
(美国商业资讯) — 致力于治愈慢性乙型肝炎和丁型肝炎患者的私营生物制药公司Replicor Inc.今天宣布，该公司最新的REP 401临床试验中期分析初步数据已被美国肝病研究学会(AASLD)选中，在该学会年会的最新出炉摘要分会场上进行口述呈报，此次会议将于2016年11月11-15日在美国波士顿召开。
REP 401研究方案(NCT02565719)为随机对照试验，评估该公司同类首创乙肝表面抗原(HBsAg)释放抑制剂REP 2139 和REP 2165联合富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)和聚乙二醇化干扰素α-2a (peg-IFN)治疗未曾用药的乙肝信封抗原(HBeAg)隐性的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者的安全性和有效性，REP 2165是REP 2139的一种衍生物，其血浆及组织廓清率更高。最新出炉摘要分会场挑选Replicor的临床数据在2016年11月15日进行口述呈报，表明基于NAP的治疗已被公认为慢性HBV感染患者达成功能性治愈的重要新途径。
REP 301研究方案(NCT02233075)的6个月完整随访数据评估REP 2139联合peg-IFN治疗慢性HBV/HDV合并感染患者的安全性和有效性，将于2016年11月14日在壁报分会场进行呈报。
这些呈报将扩大现有的临床数据，展现基于NAP的联合治疗清除血清HBsAg并使HBV及HBV/HDV合并感染患者达成功能性治愈的功效。
Replicor在AASLD 2016上的呈报将在此次会议披露之后发布在公司网站上，网址为www.replicor.com/science/conference-presentations。欲了解有关2016 AASLD会议的进一步信息，请访问：http://www.aasld.org/events-professional-development/liver-meeting。
关于 Replicor
Replicor是一家私营生物制药公司，在HBV和HDV根治药物的开发领域拥有最先进的动物和人体临床数据。公司致力于加快开发HBV和HBV/HDV合并感染患者的有效治疗药物。有关Replicor的进一步信息，请访问我们的网站：www.replicor.com。
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